Светлая память тебе, малыш.....

Историю тигренка Жоры, спасенного челябинскими хирургами, знают уже многие. В местных новостях он стал героем, которому сопереживает вся область и все мы с ужасом ждем возвращения Жоры к законным владельцам....
4 декабря Жорик встретился с журналистами. Его врач, известный ветеринар Карен Даллакян (руководитель фонда зоозащиты), предложил южноуральцам собрать деньги и выкупить тигра из неволи. Цена вопроса – 150 тысяч рублей.
Вот этот очаровательный малыш с огромной раной на левой щеке(((


Причина болезни, едва не приведшей к смерти тигренка, одновременно банальна и невероятна для любого кошко- или собаковладельца. Жоре на обед дали курятину, и острый осколок трубчатой птичьей кости пробил тигриное нёбо. Через пару дней у звереныша поднялась температура. Владельцы курганского передвижного цирка «Ника» обратились в ветеринарную клинику в Екатеринбурге. Врачи сделали рентгеновский снимок и... постановили, что причина недомогания в больных зубах. Жорику вырвали молочный зуб и решили, что дело сделано.
«К нам он попал из провинциальной государственной ветклиники Свердловской области, – рассказывает вице-президент Южно-Уральской ассоциации практикующих ветеринаров Карен Даллакян. – Врач, вызвонивший меня ночью полтора месяца назад, откровенно признался: в клинике нет ничего, кроме лекарств для коров. На операционный стол котенок поступил без сознания, с лихорадкой. Скажу честно: мы всерьез ожидали летального исхода».
Наутро прооперированный тигр встретил спасителей мурлыканьем. Лечили его, кстати, не одни ветеринары. Операцию на пасти Жоре сделали челюстно-лицевые хирурги челябинской областной больницы Сергей Лысяков и Дмитрий Кучин. Потом было еще три хирургических вмешательства. А от пластической операции пришлось отказаться: зверь не терпит никаких повязок, умывается, как кошка – словом, не дает ране заживать в клинических, идеальных условиях.
«Радует одно: тигренок еще маленький, все процессы у него протекают быстро, – комментирует Карен Даллакян. – Открытая рана на подбородке уже почти зажила, со стороны и не заметишь. С левой щекой до сих пор проблемы, мы даже опасались за сохранность жевательных мышц. Но недавно Жора начал кусаться и широко зевать. Значит, мышцы в порядке, а кожа и шерсть нарастут».
Челябинские айболиты уверены: вернуть тигренка в передвижной зоопарк- значит обречь на смерть. Тем более его владельцы прямо заявляют, что условий для полноценной полугодовой реабилитации зверя у них нет, а мертвые животные тоже приносят пользу: из них делают на продажу чучела и роскошные ковры. Об отношении к питомцу говорит хотя бы такой факт: в ветпаспорте Жоры указано, что он – амурский тигр. А по экстерьеру, «мохнатости» и окрасу тигренок больше смахивает на уссурийского. Похоже, да не то.
Жалко? Так покупайте! За вернувшегося с того света полосатого просят ни много ни мало 150 тысяч рублей. Фонд зоозащиты «Спаси меня», возглавляемый Кареном Даллакяном, такими средствами не располагает. Содержание тигренка и так обходится в копеечку: звереныш кушает на 700 рублей в сутки. Потроха, печень, говядина, курятина. Челябинский муниципальный зоопарк брать зверя в нынешнем состоянии – с открытой раной на полморды – отказывается. Такой экземпляр не покажешь праздной публике. А публика – от пенсионеров до детей – плачет, встретив Жору на прогулке: жалко котенка.
Да он и есть еще котенок, пусть вымахал размером с крупную собаку, а толщине полосатых лап позавидуют предплечья стронгмена Кононца. 4 декабря Жорику исполнилось семь месяцев, а половая зрелость у тигров наступает в полтора года.
Выход, в принципе, найден: «жилплощадь» и полноценное питание зверенышу готова предоставить база отдыха на Касаргах. Там и вольер, и свежий воздух, и несколько птицефабрик под боком (Жора, кстати, предпочитает продукцию местного производителя). В просторном вольере Жора, кстати, не будет представлять угрозы людям, а ведь до окончательного взросления зверюги осталось не так много времени. Дело «за малым»: найти полторы сотни тысяч.
P. S. Тигры не мурлыкают, как домашние кошки. Они ласково фыркают в усы. На пресс-конференции Жора нервничал, а потому не фыркал, а хулиганил. Сначала, видимо, застеснявшись, спрятался от всеобщего внимания под столом. Потом несколько раз попытался подраться со своим проводником, волонтером фонда зоозащиты «Спаси меня», врачом-эпидемиологом Светланой Некрасовой, а под конец небрежным движением лапы расколол пополам массивное стеклянное блюдо с водой. И принялся утробно завывать, выражая свое недовольство толпой корреспондентов, фотографов и операторов. Иногда, впрочем, тигренок спохватывался, ластился к Светлане и Карену, трепал любимые игрушки – белые тряпки. Впрочем, даже расшалившись, «лютый зверь» себя контролировал: ни разу не выпустил когти, не попытался укусить всерьез. Не только «сестренку» Светлану и «маму» Карена. Но и меня, набравшегося смелости и почесавшего «узнику Бухенвальда» мохнатое пузо.
Целевой взнос на спасение тигра можно перечислить по следующим реквизитам:
ИНН 7447040800
БИК 047501976
Р/С 40703810085090000005
К/с 30101810300000000976
КПП 744701001
в филиале ОАО «УРАЛСИБ» г. Челябинска
Получатель - фонд зоозащиты «Спаси меня»
Адрес: Челябинск, ул. Молодогвардейцев, д. 60а

Всё подробно здесь- http://arsenia-help.narod.ru/
Пишет мама девочки

Помогите, пожалуйста! Нашей доченьке срочно нужна трансплантация печени! 22 ноября 2008 года родилась наша доченька – Кудрявцева Арсения. Доношеная - 4100 кг и 56 см рост. В первые два дня все было хорошо и нашей радости не было предела. Старший у нас мальчик - 6 лет, поэтому ждали девочку. Но на вторые сутки она вдруг перестала сосать грудь, лежала часами без сознания. Увезли Арсюшу в реанимацию с высоким билирубином. Именно тогда и началась наша «другая» жизнь – полная страданий, боли и постоянного страха потерять ребенка. Было сделано 2 заменных переливания крови, после чего билирубин удалось остановить. Потом долгие месяцы больниц и Научных Центров РАМН, где лечили и обследовали Арсюшу. Все это отображено в выписке. Ксерокопии оригиналов выписок (их около 10), если нужно можем выслать факсом. Так же как и результаты генетики, где подтвержден диагноз - Гликогеноз 1б. В настоящее время Арсюше становится все хуже. Приступы гликемии становятся чаще, продолжительнее и тяжелее. Если Арсюшу не покормить в течение 2-3 часов, у нее падает сахар крови и она теряет сознание. Сахар падает быстрее, если она вдруг понервничает, ей жарко и т.д. Чем закончится очередной приступ – известно одному Богу. Крайний приступ длился 90 минут. Мы с мужем сами откачиваем нашу Арсеньюшку как можем - делаем исскуственное дыхание, когда синеет, вливаем 40% глюкозу в рот (без сознания она и глотать не может), растираем ручки и ножки, чтобы она к нам все-таки вернулась. Дежурим возле нее круглосуточно, кормим каждые 2-3 часа, по ночам заводим по несколько будильников, но все равно бывает, что не помогает. Сейчас Арси 10 месяцев - она не переворачивается, не сидит и не стоит на ножках. Мы постоянно проводим ей курсы массажа квалифицированными специалистами, лечебную гимнастику. Но все достижения нашей девочки сходят на нет после очередной потери сознания – и вот у нас на руках опять новорожденный ребенок! Арсюша очень смышленая девочка! С 6 месяцев кушает с ложечки, с 7 - ходит на горшок. Иногда мне кажется, что она знает то, что не знаем мы. Мария Григорьевна Дегтярева – невролог из Филатовской больницы сказала, что после подобных приступов как у нас, могут возникнуть необратимые последствия для головного мозга. И действовать нужно как можно быстрее. Арсюша очень жизнерадостная и мужественная девочка. Она и так уже много вытерпела и продолжает это делать. Каждые 4 дня мы сдаем общий анализ крови из пальца (помимо основного заболевания у Арсюши агранулоцитоз – недостаток нейтрофилов в крови – иммунных клеток). Я ей говорю:"Терпи, Арсюша, все девочки терпят!", и она каждый раз терпит, только кряхтит. Мы живем в Одинцово-10, Московской области. Телефоны - 89031378559, 89169081555 - мамы Ольги и папы Павла. Мы оба военнослужащие - муж служит в Ракетных войсках, а я в Космических. Сегодня делали УЗИ внутренних органов - Печень увеличена - 8 см, увеличилась поджелудочная железа и нашли уплотнения в почках. В-общем, потихоньку все органы начинают сдавать... Спасет Арсюшу только трансплантация печени. Так как заболевание Гликогеноз 1б очень редкое и осложнено сопутствующими заболеваниями, трансплантация печени в России невозможна ввиду сложной реабилитации. В Бельгии есть клиника Сен-Люк, где подобные операции уже проводились. Операция стоит 87 тысяч евро плюс около 15 тысяч евро на оплату проживания в гостинице во время постоперационного периода в течение нескольких месяцев. Заранее Вам благодарна, Ольга Кудрявцева.

Репортаж об Арсении на 5-м канале http://www.5-tv.ru/news/24180/

РЕКВИЗИТЫ ПЕРЕВОДА В РУБЛЯХ
Банк получатель:

Сбербанк России ОАО г.Москва

БИК БАНКА: 044525225

ИНН: 7707083893

КПП: 503203001

КОРР./СЧЕТ: 30101810400000000225 в оперу МГТУ СБ РФ

РАСЧЕТ ПОЛУЧАТЕЛЯ: 30301810240006004029

ПОЛУЧАТЕЛЬ: Одинцовское ОСБ 8158/012

СЧЕТ 42307810440290709359

Кудрявцева Ольга Александровна.

РЕКВИЗИТЫ ПЕРЕВОДА В ДОЛЛАРАХ США
1. БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ: CORRESPONDENT BANK BANK OF NEW YORK MELLON, NEW YORK CORR. ACC. 890-0372-575

2. БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ/ BENEFICIARY BANK UNIKREDIT BANK, MOSKOW SWIFT CODE – IMBKRUMM

3. НОМЕР СЧЕТА ПОЛУЧАТЕЛЯ В ЗАО Юникредит Банк / BENEFICIARY ACCOUNT NUMBER WITH ZAO UniCredit Bank: 40817840400013942465

4. Ф. И. О. ПОЛУЧАТЕЛЯ/ BENEFICIARY FULL NAME КУДРЯВЦЕВА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА.

РЕКВИЗИТЫ ПЕРЕВОДА В ЕВРО
1. БАНК-КОРРЕСПОНДЕНТ: CORRESPONDENT BANK BAYERISCHE HYPO-UND VEREISBANK AG, MUENCHEN SWIFT CODE – HYVEDEMM

2. БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ/ BENEFICIARY BANK UNIKREDIT BANK, MOSKOW, RUSSIA SWIFT CODE – IMBKRUMM

3. НОМЕР СЧЕТА ПОЛУЧАТЕЛЯ В ЗАО Юникредит Банк / BENEFICIARY ACCOUNT NUMBER: 40817978900013942468

4. Ф. И. О. ПОЛУЧАТЕЛЯ/ BENEFICIARY FULL NAME КУДРЯВЦЕВА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА.

Счет для переводов в любой валюте (евро, доллары, гривны +)

АКБ РОСЕВРОБАНК (ОАО)

ИНН 7701219266 КПП 997950001

к/с 30101810800000000777 в отделении 2 Московского ГТУ Банка России

БИК 044585777

расчетный счет 40817810500000374562 наименование получателя Кудрявцева Ольга Александровна

СЧЕТ В БЕЛЬГИИ для переводов за рубежом:

979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (в назначении платежа указать для Арсении Кудрявцевой )

Коды для международных переводов:

IBAN: BE37 9792 3961 1728

BIC (SWIFT): ARSPBE 22.

Яndex деньги
кошелек: 41001469392743

Помогите малышке выжить!!!

Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать. У Института практически нет никаких каналов информации. И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают.

Вот официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени, циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
Контактные телефоны 8-499-794-36-52.
8–499–613-77-51.
Сайт – www.ion.ru

Перепост. С сайта Евгения Ройзмана.

Оригинал поста -
http://roizman.livejournal.com/882187.html
http://elisssa.livejournal.com/577966.html

У Ягудина и Тотьмяниной родилась дочка

Знаменитая фигуристку привезли в роддом в 8 утра, и уже через полтора часа она стала мамой

Четырехкратный чемпион мира и победитель Олимпиады - 2002, 29-летний Алексей Ягудин сегодня впервые стал отцом. Как стало известно Life News, невеста фигуриста Татьяна Тотьмянина, на которой он намерен жениться в ближайшие несколько месяцев, подарила ему дочку ростом 47 см и весом 2720 граммов. Ее назвали Лизой. Роды проходили в элитной московской клинике: Татьяне сделали кесарево сечение, врачи рекомендовали его из-за травм головы, которые Тотьмянина перенесла в прошлом.

Спортсменку доставили в роддом в 8 утра, а уже в 9.40 она увидела свою девочку.

- Я уже держал дочку на руках! - признался Life News Ягудин. - Побывал в палате. Буду навещать, хотя в больнице сейчас карантин. Слава Богу, все живы и здоровы, все хорошо! Имя девочке выбирали совместно. Были разные варианты, конечно, и Анабель, и Николь, но потом подумали - все-таки всю жизнь потом с таким именем жить..., - смеется новоиспеченный отец.

До восьмого месяца беременности дуэт знаменитых фигуристов появлялся на светских мероприятиях, до девятого месяца 28-летняя Тотьмянина водила машину. Алексей ни на шаг не отходил от невесты и заранее закупил необходимых детских вещей.

- Сегодня утром я получил от Алексея радостную эсэмэску и конечно сразу поздравил! - говорит тренер «Ледникового периода» Илья Авербух.

Сейчас мама и малышка находятся в роддоме. Счастливый Ягудин, который в эти минуты принимает телефонные поздравления от друзей, заберет Татьяну из роддома через несколько дней.

Тотьмянина и Ягудин знакомы едва ли не с детства. Вкусив горечь расставаний с прежними возлюбленными, чемпионы нашли родственные души друг в друге и живут душа в душу уже полтора года. Предложение руки и сердца Алексей, который недавно клялся обходить загс стороной до 40 лет, сделал незадолго до появления потомства.

Про вчера писать не буду!
Много уже написала, не здесь правда...
Сегодня утром у нас должно было быть собрание в головном офисе в 8:30!
Я, как идиотка, встала в 6-30, еду на собрание, как раз успеваю к 8-30, но не тут-то было.... в 8:07 (очень во время) приходит СМС: Собрания не будет!
Вернулась в свой офис, жду начала раб.дня.....

Мы, как обычно, немножко не туда уехали))) тем более, что штурманом была я - абсолютный ноль в вождении)))
Но кое-как по калдобинам мы доехали до нужного места.
Собаки встретили нас оглушающим лаем!
Татьяна Семеновна абсолютно потрясающая женщина! С ней невероятно интересно! Она в прошлом педагог-музыкант, одна из ее учениц Лера Авербах - композитор, пианист, писатель. Популярна во всем мире! Она хотела приехать в родной Челябинск с благотворительным концертом, но оказалось, что это никому здесь не нужно ((((

При нас как раз у собачек был обед. Вчера у Татьяны Семеновны была помощница - 76 летняя женщина, которая готовила, а сама Татьяна Семеновна носила еду и убирала за собаками. Нам сказали, что из чужих рук почти никто из собачек есть не будет, вот они какие))
Вообще, конечно, туда нужно приезжать на подольше, чтобы помочь, погулять с собачками.
Труд очень тяжелый. 2 дома на печном отоплении (у нас же в России мало газа, чтоб его еще и в маленькие деревни проводить), при этом еда готовится постоянно, т.е. печка "работает" всегда - это постоянно нужны дрова, уголь, все это таскать. Я не представляю как зимой расчищать всю территорию от снега.
Конечно, ей помогают, иногда члены клуба помощи животным приезжают, иногда просто желающие помочь.
Накануне нашего визита должна была выйти на работу девушка, для помощи несколько раз в неделю, но не вышла. Ее рекомендовали как очень энергичную, но она выпить любит. При нас она звонила и пообещала, что в субботу выйдет, надеюсь, что не обманет.

В Челябинске существует приют для бездомных животных!
Сейчас в приюте находится 76 кошек и 60 собак.

1)Сейчас приют нуждается в крупах.
Животных становится больше и больше. Крупы уходит много, а с наступлением холодов необходимо увеличивать кормление для каждого животного.Кто может, помогите!!!
Можно любую крупу, кроме перловой и манной. Предпочтительно рис и геркулес. А также куринные головы, говяжью обрезь и косточки.
2)Приюту постоянно необходимо:БИНТЫ, ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА, ЦИПРОЛЕТ(капли глазные-ветеринарные), ФЕСТАЛ, РЕГИДРОН(чем больше, тем лучше,плохая вода), ОШЕЙНИКИ, КОШАЧЬИ ЛОТКИ, ПАЛЬТО(ненужные), ГВОЗДИ № 40, 50, 60.

Приюту всегда требуется активная помощь в устройстве дальнейшей жизни животных. Помогите им обрести свою семью! Если вы сами или кто-то из ваших друзей и знакомых думает о том, чтобы завести собаку или кошку, расскажите им о нашем приюте, поддержите их собственным примером.

Содержание животных, их лечение требует постоянных затрат на покупку медикаментов, кормов, хозяйственные нужды. Приют не получает государственной дотации и существует исключительно благодаря добровольным пожертвованиям.

Координаты:
Председатель ЧГООЗЖ "Друг"
Воронина Татьяна Семеновна - 8 919 310 4459 (Звоните настойчиво, т.к. Воронина Т.С. в основном находится на территории приюта. Убирает в вальерах, кормит, выгуливает и готовит еду животным. Поэтому ответить на звонок может не сразу.)

Казначей ЧГООЗЖ "ДРУГ" (по финансовым вопросам)
Федосина Зоя Михайловна - 735-60-65

Диспетчер ЧГООЗЖ "ДРУГ"
Медведева Анна 8(351)248-66-71, 8 9507202599
как доехать до приюта обращаться:
Максим д.т.232-69-02 или 8 919 310 4461

сайт: http://kats-and-dogs.narod.ru/index.html

Реквизиты:
Челябинская городская общественная организация защиты животных "Друг"
Расчётный счёт в Челябинвестбанке 40703810800120000142
БИК банка 047501779
Кор. счёт банка 30101810400000000779
ИНН 7447037557
Вы также можете поддержать приют материально через систему "Яндекс.Деньги."
на счёт 41001434324861 (помощь приюту для бездомных животных)

В Челябинске тоже есть дети, оставленные своими биологическими родителями, и они так же нуждаются в подгузниках, детских кремах, не говоря уже о самом важном и самом незаменимом – любви и заботе.
Лучшее, что можно сделать для малыша-отказника – это взять его домой. Но если он остается в Доме ребенка или больнице, то давайте хотя бы создадим для него достойные условия! – эти слова и взяла своим девизом Инициативная группа «Дети74», с ноября 2005 г. активно помогающая грудничковым отделениям детских городских больниц, где находятся в ожидании места в Доме Ребенка брошенные детки.
Посмотрев на опыт своих коллег из Москвы, Санкт-Петербурга, Владивостока и других городов России, «Дети74» инициировали проведение Всероссийской благотворительной акции «Сухая попа» в Челябинске.

С 25 по 30 мая в Челябинске пройдет Благотворительная акция «Сухая попа», целью которой является сбор и передача одноразовых подгузников и детской косметики в дома ребенка и больницы, где находятся малыши, брошенные своими родителями.
Сбор подгузников в пунктах приема – сеть аптек « Алвик» с 25 мая до 30 мая,
на выставке «Материнство и детство» с 27-30 мая.

30 мая с 11-00 до 12-30 на площадке ЮжУралЭкспо (перед ТЦ Горки) пройдет финал акции и праздничный концерт, посвещенный Дню защиты детей. В программе игровая программа, выступление детских коллективов, награждение участников акции, подведение итогов акции.

Организаторы акции в Челябинске – выставочный центр «ЮжУралЭкспо», инициативная группа «Deti74.ru»

Информационную поддержку оказывают : сайт 74.ru, cайт Deti74.ru, сайт Med74.ru, СТС, Интерволна, Аргументы и Факты.

Для участия в Акции «Сухая попа», достаточно купить пачку подгузников на ребенка от 1 до 15 кг и передать ее в место сбора.

Адреса Пунктов Приема

Справочная служба по всей сети 225-10-10
250 лет Челябинску, 17
250 лет Челябинску, 28 280-67-44
Комсомольский проспект, 88 796-77-11
Солнечная, 28
Комсомольский проспект, 48
Комсомольский проспект, 37
Комсомольский проспект, 15 791-16-99
Красного Урала, 8 793-39-29
Косарева, 8
Чичерина, 5
Труда, 161 727-75-77
Кирова, 4 790-89-13
Разина, 2
Копейское шоссе, 7 253-98-24
Воровского, 40
Остановка "Областная больница" 235-14-64
Пр.Победы, 323 792-72-57
Пр.Победы, 315
Кашириных, 110
Кашириных, 105 796-35-00
Кашириных, 107
Кашириных, 101
Кашириных, 95а
Кашириных, 93
Калинина, 34
Краснознаменная, 29 797-82-87
Либкнехта, 1 265-80-01
Горького, 81
Танкограда, 114 243-23-14
Чоппа, 2 773-85-11
Хохрякова, 4 779-91-17
Кузнецова, 8
Дзержинского, 128 256-75-87
Гагарина, 17 256-36-48
Гагарина, 24А
Марченко, 16
Молодгвардейцев, 62

мы вчера с Ритой должны были встретиться в Солнечном (напротив Птичьего рынка), я ЧТЗ вообще не знаю, ну то есть я в этом Солнечном была, но ехала исключительно от своего дома и выходила на 1-ой Пятилетке и топала до него пешком, причем с Ритой в качестве проводника. Так вот, она мне посоветовала поехать от Теплотеха на 84 маршрутке, которая идет прямо до Солнечного, я и поехала... сначала мы постояли на мосту в пробке, потом поехали через Башню на Комсомольскую площадь, я мысленно уже ругалась, что едем кругами, потом на театре ЧТЗ мы не свернули, я тогда еще не начала пугаться, т.к. решила, что может быть есть поворот дальше, мы свернем и приедем прямо к Солнечному, после завода ЧТЗ началась паника, т.к. следующей остановки пришлось ждать оооочень долго и это какая-то промзона, где нет вообще ничего, в общем я выяснила, что маршрутка направляется в Чурилово, вышла на каком-то переезде, т.к. хотя бы частные дома начались... вышла, стою, народу ни души, перешла дорогу и поползла к какому-то объекту, приблизительно напоминающему остановку) Стою одна, маршрутки в мою сторону не едут вообще, в другую очень-очень редко, думаю: Может они вообще обратно едут не по этой дороге. Короче я так стояла минут 10, потом еще машина остановилась, какие-то парни пытались меня довезти, страшно было, т.к. я одна и чего им в голову взбредет не понятно...(((
Потом вышла группка людей и направилась в мою сторону, я порадовалась, что не все вымерли и толпой уже не так страшно, наверное, это работники, которые до 7 работали, ну в общем, минут через 5 приехала маршрутка и я благополучно доехала - замерзшая, но счастливая)))))))))

... его больше нет ...
как жить, как верить, когда самый чудесный на свете малыш ушел... этот шкодливый волшебный мальчуган... 26 декабря ему исполнилось бы 4...
если бы повернуть время вспять, если б сделать первую пересадку во время ремиссии... теперь нет никаких надеж... сил близким, особенно Наташе...

Только что пришла СМС от мамы Сени, вот кусок из нее:

"...Израиль захотел свежую информацию о больном и его фото. Сегодня отправим. Ту же информацию отправим в Питер сегодня. Одно понятно точно - времени немного (1-2 недели). Надо, чтобы лейкоз не начал себя проявлять. В Балашихе юридически не могут сделать пересадку...."

Молитесь, пожалуйста, кто верит!!!!

Знакомьтесь, этот чудесный малыш - Арсений!
26 декабря ему исполняется 4 годика и ему очень нужна наша помощь!
Долго писать не буду, историю его болезни Вы можете прочитать по ссылке:
http://donors.ru/child.php?id=166&s=%C0%F0%F1%E5%ED%E8%E9
Врачи РДКБ от него отказались, возможно, если бы не ремонт, то Сеню бы оставили в отделении общей гематологии, но, увы, этого не произошло и малыша перевели в Балашиху. Сначала оказывали только поддерживающую терапию, т.е. рост своих (больных) клеток ничем не останавливался, но после консультации с одним из специалистов, начали давать химию, а значит продолжается борьба за жизнь Сенечки.
Сейчас есть шанс, хоть и небольшой, что поможет третья пересадка. Проблема в том, что в РДКБ скорее всего его не возьмут, т.е. оплачивать трансплантацию придется самим, а это нереально большие деньги.
Сейчас мама Сени пишет письма в различные клиники, ждет ответа, но сумма в районе 150 тыс. евро.
Не думаю, что этот призыв прочитают миллионеры (если вообще кто-нибудь проитает), но семье сейчас важна любая помощь, т.к. многие лекарства приходится покупать за свои деньги, которых почти нет, т.к. за полтора года, проведенные в больнице, истощились все средства...
Я понимаю, что врачи должны в первую очередь помогать тем, кто имеет более благоприятный прогноз, для них все дети равны, но для мамы он единственный и неповторимый, и как жить ничего не делая, если ты знаешь, что есть шанс, как не попытаться его использовать?? Бывают же чудеса....

Заранее благодарю за помощь хотя бы в тиражировании информации...

Вот реквизиты мамы:
Сберкнижка
ИНН 7707083893
р/с 30301810938006003811 в Сбербанке России г. Москвы
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
УДО № 7813 / 01545
Донского отделения СБ РФ г. Москва
Лицевой счет № 42307.810.4.3811.8153303
Вкладчик Гумаршина Наталья Юрьевна

Взято: http://llasta.livejournal.com/

Когда оформляла детей в садик, мне заведующая сказала так: "Разумеется, мы вас берём, и в одну группу обоих, но только одна заминка: у нас шкафчик только один свободный, и им придётся хранить одежду в одном шкафчике на двоих, ничего?". Разумеется, ничего, если это единственное препятствие. И мои дорогие двойняшки стали ходить в одну группу, в один шкафчик. Другие шкафчики постепенно заполнялись: дети возвращались из санаториев и прочих отпусков. Только один продолжал пустовать. Это шкафчик мальчика Максима Орлова, который перенёс операцию и отлёживался после неё. Отлёживался он долго. Постепенно мама стала привозить его на прогулку. А надо сказать, что группа у нас интегрированная, т. е. обычные дети вместе с инвалидами (разные причины инвалидности). У Максима гигантизм стопы, он очень плохо ходит, а после операции совсем разучился, и мама привозила его в коляске. Такой исхудавший беленький мальчишка трёх лет от роду. На прогулке Максим никак не участвовал в играх с другими детьми и вообще вёл себя очень тихо. Отвык, адаптация -- понимали мы вместе с воспитателями. А потом мне сказали: "Слушай, мы решили, что Максимке будет легче вернуться в младшую группу, куда он ходил в том году. Всё-таки он тех детей помнит, быстрее восстановится. Так что если это удастся, то шкафчик твой. " Ну мой так мой, хорошо, удобней. И правда, вскоре нам действительно его передали. Но потом я узнала чудовищную историю. И мне не по себе.

В мае Максим то ли упал, то ли стукнул его кто-то нечаянно, в общем, появился у него на ножке синяк. "Ну синяк и синяк, -- сказали врачи. -- Все мальчишки растут в синяках. " Что ж, и то правда. Потом синяков стало больше. А потом Максимка стал жаловаться на то, что у него болит ножка. Понятно, что болит: всё-таки гигантизм стопы, ходить плохо, трудно, устаёт, да ещё и ударился. . . Но ножка очень сильно болела. Поехали на обследование в область. И какое счастье, что успели. У мальчика началось заражение крови, которое прохлопали наши бравые врачи города науки Снежинска. Все ж мальчишки в синяках растут, да. Но заражение крови уже было серьёзным, т. е. пришло страшное последствие. И у мальчика начался менингит. Представьсте себе, что такое менингит для трёхлетнего малыша. Да ещё и в запущенной форме. В июле Максим месяц пролежал в реанимации областной клинической больницы. Его спасли, и это было чудо: время просто дало ему второй шанс. Понадеялись бы дальше на местных врачей, было бы уже поздно. В общем, Максимку вытянули. И ему теперь можно было вернуться в садик с осени. Как раз тогда мама и стала постепенно привозить его на прогулку. Понятно, что такие стрессы в таком возрасте тяжело переживаются, и адаптация шла долго. Но что-то и правда долго. Родители видели, что оне не просто разучился делать то, что умел до больницы (в общем-то, это нормально в такой ситуации), но и вообще ведёт себя не очень адекватно. Что-то не так. Это не адаптация, это что-то другое. Забеспокоились. Поехали на новое обследование. Менингит дал осложнение. Такое, которое сложно заметить сразу: ведь возраст-то малый, можно списать на особенности развития. . .

В общем, теперь у Максима 100%-ная глухота. Мальчик потерял слух. Полностью. Он три месяца с этим уже жил, но понять это было невозмжно. Речь-то осталась (то немногое, что он к своему возрасту освоил, учитывая все особенности роста).

Но врачи дали надежду: ушная улитка ещё жива. Т. е слух ещё можно восстановить, если срочно сделать операцию, тут уж время второго шанса давать не станет: не то заболевание, не те органы поражены, и если не успеть, то воскрешению они уже не подлежат. Операции такие делают в Санкт-Петербурге. Каждое ухо стоит 1 миллион рублей. Для маленького уральского городка это очень большие деньги. Неподъёмные. Ну т. е. родителям Максима надо продать квартиру и всё своё имущество. И ещё влезть в долги. Но тут уж славный город науки Снежинск немного улыбнулся семье Орловых. Минздрав оплатит операцию (одно или оба уха, пока не знаю). Но никто, никто не оплатит поездки, обследования, подготовку и послеоперационную реабилитацию. Это уж сами: ваш ребёнок, вы и ищите средства. Разве может администрация горда заботиться о каждом горожанине? Их много, а она одна. Но только Максим тоже один. Каждый ребёнок, каждый человек -- один. Он уникальный. И ему очень нужен слух. Просто чтобы слышать этот самый город, этих самых людей, это наш с вами общий на всех мир. Своих родителей. Свою маму. Господи, ему ж всего три годика!

А вы знаете ещё одну подробность из жизни семьи Орловых? Максимкина мама сейчас сама проходит курс химио-терапии. Не стоит, думаю, объяснять, в каких ситуациях человека лечат химией. Я даже думать боюсь о том, что она сейчас переживает, что навалилось на этих соврешенно обычных, таких же, как мы с вами, людей. Я думаю только об одном: хоть бы этот кошмар закончился, хоть бы всё удалось, и Максимка вернулся в наш садик. Этот пресловутый шкафчик я ему сама вылижу и второй отдам -- пусть он хранит там свои игрушки! Но только пусть он слышит. Хотя бы просто слышит.

И поэтому мы решили обратиться ко всем. К кому угодно, к любому. Помогите. Пожалуйста, если вы хоть чем-то можете помочь, то сделайте это. У нас очень мало времени: если не найти денег на поездку в Питер, то операцию будет делать уже слишком поздно, и Максим никогда не обретёт слух. Он никогда ничего в жизни больше не услышит. Вообще.

Родители Максима открыли счёт в Челиндбанке, на который можно перечислять средства. Хоть сколько-нибудь, даже если совсем чуть-чуть. С миру по нитке. Ведь и нужно-то немного. Если Вы можете помочь ещё чем-то, то это можно всё обсудить, я передам всю информацию Орловым. Пока же я даю реквизиты банковского счёта.

БИК 047501711
К/с: 30101810400000000711
ОАО "Челиндбанк" г. Челябинск
Р/с получателя: филиал "Исток" ОАО "Челиндбанк" г. Снежинск
ИНН 7453002182
Назначение платежа: пополнение счёта
Р/с: 40817810807950001255
SWIFT код филиала CHLBRU4C795
Орлова Лариса Анатольевна

Яндекс-кошелёк 4100142367638

Если вы разместите эту информацию у себя в журналах или вообще как-то распространите дальше, я буду вам очень, очень признательна.
Простите, что так долго держала ваше внимание: отвыкла тут много писать -- и спасибо, что дочитали до конца. Просто как на днях услышала подробности этой истории, у меня зуб на зуб не попадает. Я хочу сделать хоть что-то для них, хоть как-то. В наше провинциальном городке, где зарплаты весьма низки, как можно догадаться, насобирать денег, предвижу, не удастся. И мне страшно, страшно думать, что Максимкин шанс будет вот так тривиально упущен. Поэтому я очень прошу вас -- там, на большой земле -- пожалуйста, не останьтесь равнодушными. Пожалуйста.

Спасибо вам.

Взято из ЖЖ: http://kostased.livejournal.com/107887.html

В сентябре на сайте Адвиты появилась страничка нового пациента. Тимур Аванесов - врач-радиолог из Ташкента. Так случилось, что, слишком много времени проводя на работе, рядом с рентгеновским оборудованием, Тимур "заработал" себе лейкоз. Будучи врачом, Тимур сам смог определить, что с ним произошло, и увы - его подозрения вскоре подтвердились. Случилось это в прошлом году.
В начале 2008 года Тимур ещё проходил лечение в родном Ташкенте, но когда стало понятно, что единственным действенным вариантом лечения для Тимура является трансплантация костного мозга, Тимур, его мама, Ирина Германовна, и младший братишка Алик, засобирались в Москву. Даже несмотря на те суммы, которые были выставлены в счете из РОНЦ им.Блохина.. Чтобы оплатить расходы, связанные с переездом, арендой квартиры и первым московским этапом лечения, которое началось весной 2008 года, семье пришлось продать квартиру в Ташкенте.

В настоящий момент Тимур живет в Москве, в съемной квартире, и сейчас готовится к очередной краткосрочной химиотерапии по протоколу СОМР, которая должна начаться в ближайшие дни. И одновременно Тимур занят поиском доноров. Предварительная оценка стоимости типирования 200 потенциальных доноров, найденных в Израильском регистре, обойдется в 40000 долларов. Если подходящий донор будет найден, то Тимур начнет подготовку к проведению трансплантации костного мозга и переберется в Питер.

Тимур относится к тем пациентам Адвиты, которые, увы, не могут рассчитывать на помощь государства. Во-всяком случае, Российского. Он не является гражданином России, и поэтому все расходы, которые ему предстоят для оплаты и поиска доноров, и операции по трансплантации (ему сообщили, что операция обойдется в 2.400.000 рублей), и расходы на проживание, еду, лекарства и всё остальное, целиком ложатся на его плечи. И на нас всех! Скажу честно, общаясь с Тимуром регулярно последний месяц, я испытываю к нему всё большую и большую симпатию.. И я понимаю, что если мы сможем помочь Тимуру выкарабкаться из этой беды, то он в свою очередь продолжит спасать других, вернувшись к своей работе.

Последние две недели Тимур, несмотря на температуру и общее разбитое состояние, упорно занимался своим сайтом - http://helpmetim.ru. В настоящее время на этом сайте содержится краткая история "приключений" Тимура, документы и новости. Кроме того, что очень важно, Тимур не только публикует на сайте информацию о предстоящих ему расходах, но и старается четко фиксировать сведения обо всех пожертвованиях, которые к нему поступают, с указанием того, на что они пошли. А ещё у Тимура появился свой дневник в Живом журнале - timur_avanesov. Если в ближайшие дни его состояние стабилизируется, а сайт уже не будет отнимать столько сил, сколько их требовалось на этапе его активного наполнения, то Тимур, быть может, начнет делиться своими мыслями и ощущениями с нами в ЖЖ. Поддержите его, пожалуйста! Добавьте его в свои друзья и напишите что-нибудь хорошее в комментарии!
ещё Вы можете разместить этот баннер на своем сайте или в своем блоге:

код этого баннера:

Я не умею рисовать баннеры, поэтому если кто-то из Вас сможет помочь Тимуру в создании баннеров, то помогите, пожалуйста!

Ну а если кто-то сможет рассказать о Тимуре на каких-нибудь форумах, в специализированных рассылках, то это будет очень здорово! Времени мало, а надо ещё собрать столько денег.. Пока не только нет никаких запасов, но и долги копятся...

Вчера я купила билеты в Москву!!!!!
Как сказала сестра: Славненько, теперь обратного пути нет)
УРА!!!!!!!

В РДКБ есть девочка Юля Бахилина. Ей 9 месяцев, и у нее нейробластома в 4 сталии.

Вот откуда эта информация:
http://chistyakova.livejournal.com/

Я очень прошу всех ей помочь.

Да, я понимаю, что мы только что собрали деньги на зарубежные лекарства, и спасибо за это всем. Я понимаю, что кризис и все такое. Я понимаю, что у кого-то и денег-то не было никогда. Но вы можете помочь, продублировав информацию, обратившись к другим... Вы можете помочь.

У нас с Юлей Бахилиной нет выбора, но есть надежда. Выбора нет, потому что она больна раком, и ей обязательно нужна операция по удалению опухоли. Хорошие шансы, потому что нейробластома, начавшаяся в возрасте до года, хорошо излечивается. Химиотерапию Юле уже провели, теперь дело за хирургией. Хирургия в Германии стоит 40 000 евро. Операция нужна срочно. Девочка уже получила 6 блоков химиотерапии и опухоль сократилась достаточно для того, чтобы убрать ее хирургическим путем. Можно химичить и дальше, но это будет увеличивать токсичность лечения. А Юля уже слишком истощена. Она весит всего-то 6 килограммов. На все-про все у нас есть две, много три недели.

Про Юлю Бахилину у нас на сайте написала Таня. Таня верно подметила: наших детей выдают глаза. И не потому, что они какие-то там не по годам мудрые или еще что... Просто эти глаза знают, что за каждый день этой жизни надо платить болью. Расплачиваться и расплакиваться.

Если Вы можете помочь хоть какими-то деньгами,

- вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Юли. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: (495) 410-01-12 , эл. почта info@donors.ru

- вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение детей с нейробластомами. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог в размере 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лекарств, которые мы купим для ребенка.

Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Благотворительное пожертвование на лечение детей с нейробластомами

СРОЧНО НУЖНЫ ДОНОРЫ!

(1 положительная группа крови)
Девочке, больной лейкемией, необходимы ежедневные переливания крови – это 3 донора каждый день.
Требуется бесперебойный поток доноров в течение месяца, пока не стабилизируется состояние.

Кровь можно сдать на станции переливания, на территории обл.больницы – ул.Воровского, 68.

При сдаче крови необходимо:

1. уточнить, нет ли противопоказаний у донора (тел.232-78-90 (91, 89))
2. указать, что кровь нужна для Лизы Колмаковой из детской онкогематологии
3. узнать номер, под которым сдавалась кровь, и сообщить его маме Лизы – Лене Колмаковой (тел. 231-49-29, 8-904-94-22-706)